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2019-10-11 15:28:54 | 来源: 饮食

浙江对药品流向全程监控本报讯 浙江省食品药品监督管理局日前决定对该省药品批发企业经营的药品品种实施在线监管,对药品流向进行全程监控,为问题药品召回和假劣药品追踪提供技术支撑。据悉,在线监管所采取的方式为,药品批发企业通过浙江省食品药品监督管理局药品经营企业信用管理系统上报所经营药品品种,各级食品药品监管部门通过药品经营企业信用管理系统,对辖区内药品批发企业上报的药品品种进行在线监管。上海颁出第一张“疼痛科”证书本报讯 卫生部近日下发通知,在《医疗机构诊疗科目名录》中增加一级诊疗科目“疼痛科”,二级以上医院可开设疼痛科诊疗科目。目前,上海市各大医疗机构已陆续申请成立疼痛科,上海曲阳医院领到了第一张统一增建疼痛科的批复。 业内人士指出,疼痛独立建科说明卫生主管部门已经认识到原有医疗体制中的缺陷,通过补充调整这一科室,以达到使患者受益的目的。疼痛的成因复杂,至今不能通过有效的仪器分析对疼痛程度做出明确划定。上曲阳医院疼痛科主任娄强透露,中华医学会疼痛分会的医学调查显示,当人体发生疼痛症状时,70%的人都不会到医院去检查治疗,疼痛成了人们最易忽视的疾病。其实,在疼痛感受下,人体应激性上升,这使得疼痛成为血压升高、脑部梗塞和心脏梗塞的诱因之一。他认为,疼痛尤其是慢性疼痛要“止”而不能“忍”,疼痛一旦持续3个月以上,就一定要到医院治疗,否则很可能错过最佳的治疗时机。FDA批准“易维特”用于乳癌预防本报讯 美国食品和药品管理局(FDA)日前批准骨质疏松症治疗药物“易维特”用于预防绝经女性患乳癌。该药由美国礼来公司生产,属于选择性雌激素受体调节剂,曾先后被批准用于预防和治疗绝经女性的骨质疏松症,目前是经FDA批准的第二种乳癌预防药物。 FDA在批准声明中说,“易维特”的癌症预防用途主要针对那些绝经后患有骨质疏松症的女性,以及其他患扩散性乳癌危险较高的绝经女性。3项大规模临床试验数据显示,该药可将扩散性乳癌的患病风险降低44%-71%。但FDA同时警告说,该药可能会有严重的副作用,比如腿部和肺部的血栓,严重时甚至会引发中风死亡,现在或者以前腿部、肺部有血栓的女性不能服用,另外绝经前的女性或者孕妇也不能服用。FDA还提醒,这种药物并不能完全预防乳癌发生,女性仍应坚持定期对乳房进行医学检查。拜耳医药保健公布多吉美临床研究进展本报讯 日前,拜耳医药保健宣布,在亚太地区进行的一项多吉美(索拉非尼)与安慰剂对照治疗晚期肝细胞癌的临床研究,独立数据监察委员会(DMC)按计划对试验数据进行审查时发现,多吉美(索拉非尼)片剂可以显著改善患者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和疾病进展时间(TTP)。根据DMC的建议,试验将提前终止,以便所有的患者都可以接受多吉美(索拉非尼)治疗。该试验的数据将会在近期科学会议上公布。该项试验的目的是考察多吉美(索拉非尼)用于亚太地区晚期肝癌患者的有效性和安全性的补充信息。此前,一项大规模的Ⅲ期随机对照的研究(SHARP 试验)已经证明多吉美(索拉非尼)对美国、欧洲等地的肝癌患者有延长存活时间的作用。SHARP试验的结果已于今年初公布,其科学数据已经在今年美国临床肿瘤年会(ASCO)上报告。

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